कोवैक्सिन और कोविशील्ड के मिश्रण पर अध्ययन ड्रग रेगुलेटर की मंजूरी मिली: सूत्र
सूत्रों का कहना है कि भारत के कोविड-19 टीकाकरण कार्यक्रम में उपयोग किए जाने वाले दो मुख्य टीकों कोविशील्ड और कोवैक्सिन के मिश्रण पर एक अध्ययन को भारत के औषधि महानियंत्रक (DCGI) द्वारा आगे बढ़ाया गया है।
सूत्रों का कहना है कि यह अध्ययन और इसके परीक्षण वेल्लोर के क्रिश्चियन मेडिकल कॉलेज द्वारा किए जाएंगे। केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) की एक विषय विशेषज्ञ समिति ने 29 जुलाई को अध्ययन करने की सिफारिश की थी।
यह अध्ययन इंडियन काउंसिल ऑफ मेडिकल रिसर्च द्वारा किए गए एक अध्ययन से अलग होगा, जिसमें कहा गया था कि दो कोविड टीकों को मिलाने से बेहतर सुरक्षा और इम्युनोजेनेसिटी परिणाम प्राप्त हुए।
भारत में उत्तर प्रदेश के उत्तरी राज्य में व्यक्तियों पर किए गए अध्ययन में कोविशील्ड को पहली खुराक के रूप में प्राप्त किया गया था, इसके बाद छह सप्ताह के अंतराल पर दूसरी खुराक के रूप में कोवाक्सिन अनजाने में लगा दी गई थी।
कुल 18 प्रतिभागी थे। हालांकि, दो प्रतिभागी अनिच्छुक थे और उन्हें बाहर कर दिया गया था। उनमें से 11 पुरुष थे और सात महिलाएं थीं, जिनकी औसत आयु 62 वर्ष थी।
ICMR ने कहा कि अध्ययन ने सुझाव दिया कि एक एडेनोवायरस वेक्टर प्लेटफॉर्म-आधारित वैक्सीन के संयोजन के साथ टीकाकरण के बाद एक निष्क्रिय संपूर्ण वायरस वैक्सीन न केवल सुरक्षित थी, बल्कि बेहतर इम्युनोजेनेसिटी भी प्राप्त हुई थी।
